L’iniziativa. Sclerodermia non mi toglierai il sorriso

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“Sclerodermia non mi toglierai il sorriso!”. Sta tutta in una frase la forza di chi ogni giorno lotta contro la Sclerodermia, una malattia rara che rende ogni gesto della vita quotidiana una vera sfida. Il 29 giugno la Fesca (Federazione europea per la Sclerodermia) ha celebrato la Giornata mondiale della sclerodermia insieme alle associazioni Gils, Ails, Assmaf, Apmar.

Anche Opi Firenze- Pistoia ha sostenuto la giornata di sensibilizzazione finalizzata, oltre che a promuovere l’aiuto alla ricerca, a fare informazione sui sintomi che aiutano a diagnosticare precocemente la sclerodermia, una patologia cronica e autoimmune per la quale attualmente non ci sono cure ma che può essere monitorata e curata, se si interviene tempestivamente.

Un modo per essere al fianco delle oltre 25mila persone, soprattutto donne, che soffrono di questa malattia che provoca gravi disabilità.

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